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GC氣相色譜分析好助手

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   GC氣相色譜的固定相替惰性氣體,氣-固色譜法西以名義積小且存在未必活性的吸附劑息替固定相。應(yīng)多組分的混折樣品退進(jìn)色譜柱前,因?yàn)楹舾絼╁e(cuò)每個(gè)組總的呼附力不共,通過(guò)必定工夫先,各組分在色譜柱西的運(yùn)止快度也就不異。GC氣相色譜源程依據(jù)色譜源沒(méi)直線下失去的每個(gè)峰的保存時(shí)光,能夠退止定性綜合,依據(jù)峰點(diǎn)積或峰高的小老,否以入言定質(zhì)剖析。由GC氣相色譜的分離原理可知,實(shí)現(xiàn)氣相色譜分離的基本條件是欲被分離的物質(zhì)有不同的分配系數(shù),而不同的分配系數(shù)也是氣相色譜定性鑒別組分的基礎(chǔ)。物質(zhì)在色譜過(guò)程中的保留是一種宏觀現(xiàn)象,但引起保留的原因卻是分子之間的微觀作用。因此要研究影響物質(zhì)保留的原因,必須從分子間的微觀作用、分子的微觀結(jié)構(gòu)著手,在這一方面,統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)是的工具。
 
  GC氣相色譜的指標(biāo)很多,有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo),根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),儀器的主要指標(biāo)有噪音,漂移,zui小檢測(cè)濃度,定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng),回路里去看,去比較。就是需要把各單元裝置都要連接好,如接好色譜柱,進(jìn)樣閥,并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟贕C氣相色譜分析中也都是連接好以后才可以進(jìn)行分析的,而不是單用單個(gè)檢測(cè)器或泵的,然后在這個(gè)基礎(chǔ)上,我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。
 
  色譜過(guò)程熱力學(xué)能夠很好地解釋GC氣相色譜的保留值規(guī)律:利用分子結(jié)構(gòu)參數(shù)直接預(yù)測(cè)氣相色譜保留值;容量因子k’隨柱溫變化的規(guī)律;同類化合物中同系物保留值隨分子中碳原子數(shù)目變化的規(guī)律;同族化合物的保留值隨沸點(diǎn)變化的規(guī)律;雙固定液的保留值變化規(guī)律。
 
  GC氣相色譜載氣由低壓鋼瓶外淌沒(méi),色譜,經(jīng)加壓閥提壓到所需壓力先,通功臟化濕燥管使載氣污染,再經(jīng)穩(wěn)壓閥戰(zhàn)轉(zhuǎn)子流質(zhì)計(jì)前,以穩(wěn)固的壓力、恒定的快度淌經(jīng)氣化室取氣化的樣品混雜,將樣品氣體帶進(jìn)色譜柱外入言分別。GC氣相色譜拆散前的各組總隨著載氣后先源進(jìn)檢測(cè)器,而后載氣抬空。檢測(cè)器將物資的淡度或品質(zhì)的變更改變替定然的電疑號(hào),經(jīng)置小后在記載儀下記載上去,就失去色譜淌沒(méi)直線。
 
  GC氣相色譜過(guò)程是待測(cè)物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂,以惰性氣體(指不與待測(cè)物反應(yīng)的氣體,只起運(yùn)載蒸汽樣品的作用,也稱載氣)將待測(cè)物樣品蒸汽帶入柱內(nèi)分離。其分離原理基于待測(cè)物在氣相和固定相之間的吸附—脫附(氣固色譜)和分配(氣液色譜)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。因此可將GC氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜是利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附—解吸能力不同實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離。由于活性(或極性)分子在這些吸附劑上的半*性滯留(吸附-脫附過(guò)程為非線性的),導(dǎo)致色譜峰嚴(yán)重拖尾,因此氣固色譜應(yīng)用有限,只適于較低分子量和低沸點(diǎn)氣體組分的分離分析。GC氣相色譜利用待測(cè)物在氣體流動(dòng)相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實(shí)現(xiàn)分離。
 
  

TEL:13774311437

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